Muhteşem kahraman mehmet’ iki kardeşine can oldu
Dünyada milyonda bir görülen bağışıklık sistemi hastalığı olan ‘Chediak Higashi Sendromu’ teşhisi konulan 3 yaşındaki Ayşe ve 1 yaşındaki Cuma Örmez, bir yıl ortayla 8 yaşındaki ağabeyleri Mehmet’ten alınan ilikle hayata tutundu.
Dünyada milyonda bir görülen bağışıklık sistemi hastalığı olan ‘Chediak Higashi Sendromu’ teşhisi konulan 3 yaşındaki Ayşe ve 1 yaşındaki Cuma Örmez, bir yıl ortayla 8 yaşındaki ağabeyleri Mehmet’ten alınan ilikle hayata tutundu.
Şanlıurfa Harran’da yaşayan Emine ve İsmail Örmez çiftinin 6’ncı çocuğu olarak dünyaya gelen Ayşe Ölmez, geçen yıl yüksek ateşten ötürü evvel Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesine akabinde Adana’da bir hastaneye götürüldü. Küçük kıza Sağlık Bilimleri Üniversitesi (SBÜ) İzmir Tepecik Eğitim ve Araştırma Hastanesi’nde yapılan tetkiklerde ‘Chediak Higashi Sendromu’ teşhisi konuldu. Tabipler, küçük Ayşe için kesin tedavinin ilik nakli olduğunu söyledi ve nakli 8 yaşındaki abi Mehmet Örmez’den yapmaya karar verdi. Örmez, ağabeyinden alınan ilikle sıhhatine kavuştu. Küçük Ayşe’nin hayata döndüğü sırada yeni doğum yapan annenin bebeği Cuma da ateşlendi ve birebir kaygı dolu süreç bir yıl sonra tekrar başladı.
BİR YIL ORTAYLA TIPKI HASTALIK
Örmez ailesi, bu kere tedavi için 1 yaşındaki bebekleri Cuma’yı alarak İstanbul’da Yeni Yüzyıl Üniversitesi Gaziosmanpaşa Hastanesi’nin yolunu tuttu. Tıpkı tedavi süreci ve ilik taramaları sonucunda yeniden abi Mehmet’in bu kardeşine de yarı uyumlu olduğu tespit edilince mayıs ayında hastaneye yatan Cuma 1 ay evvel olduğu kemik iliği nakli ameliyatı ile hayata döndü. Ayşe ve Cuma’nın kemik iliği ameliyatını gerçekleştiren Yeni Yüzyıl Üniversitesi GOP Hastanesi tabiplerinden Prof. Dr. Barış Malbora, hastalık ve hadise hakkında değerli bilgiler verdi.
“İYİLEŞECEĞİNE HİÇ UMUDUM YOKTU”
7 çocuk annesi Emine Örmez, hastalığın birinci Ayşe’de ortaya çıktığını söz ederek, “Ateşi çok yüksekti. Barış Hoca sayesinde Ayşe sıhhatine kavuştu. Bir yıl sonra tıpkı hastalığı Cuma’da gördük. Cuma’yı kaybettik sandım. Güzelleşeceği tarafında hiç umudum yoktu. Hekimler hazırlıklı olmamı söyledi. Allah hekimimizden razı olsun, artık çok memnunuz. Şanlıurfa’ya döneceğiz. Çocuklarımı, konutumu çok özledim” diye konuştu.
“DÜNYADA 500’DEN AZ OLAY VAR”
‘Chediak Higashi Sendromu’nun epeyce az görülen bir hastalık olduğunu tabir eden Prof. Dr. Barış Malbora, “Dünyada şu ana kadar rapor edilmiş 500’den daha az olgu var. Genetik kökenli bir hastalık. Bilhassa akraba içi evliliklerde bu çeşit hastalıkları görme olasılığımız yüksek. Ne yazık ki bu hastalarımızda ailede 2 çocukta sendrom ortaya çıktı. Buna bağışıklık yetmezliği hastalığı diyoruz. Kanamaya eğilimli bir hastalık ve tipik saç rengi gümüş gri renginde oluyor. Birtakım nörolojik meselelerin görüldüğü bir hastalık. Türkiye’de biraz daha fazla görülüyor. Beklenen sebebi genetik havuzun dar olması ve akraba evliliğinin fazla görülmesi olabilir. Dünyada bildirilen sayı epeyce az olmasına karşın Türkiye’den hadiselerin daha fazla olduğunu söyleyebiliriz” dedi.
YARI UYUMLU İLİK AHENK SAĞLADI
Bir yıl evvel Ayşe’nin operasyonunu gerçekleştiren Prof. Dr. Barış Malbora, şunları söyledi:
“Ayşe ve ailesi yaklaşık bir yıl evvel Şanlıurfa’dan gelmişti. Ayşe’nin yaşamsal meseleleri epey fazlaydı ve çok süratlice öncelikle hayata tutunmasını sağladık. Akabinde süratlice aile iç taramaları yapıp uygun iki bireyin olduğunu gördük. Anne ve Mehmet’in iliği uygundu. Mehmet’ten kemik iliği nakli yaptık. Başarılı bir biçimde kemik iliği tuttu. Yaklaşık bir yıl sonra Cuma’da tıpkı hadiseye rastladık. Süratlice TÜRKÖK ve dünya bankalarını taradık ve verici bulamadık. Ancak yarı uyumlu doku uygunluğu olan Mehmet’ten ilik aldık. Nakli yapalı bir ay oluyor. Kemik iliği tuttu. Mehmet bir yıl ortayla ikinci kardeşine de can verdi. Çok az görülen bir hastalık bir ailede iki bireyde görüldü. Onun dışındaki mucize de bir kardeşin iki kardeşe birden iliğini vermiş olması. İkinci kardeş için yarı uyumlu olmasına karşın ilik tuttu. Ayşe çok yol aldı düzgünleşti, Cuma da önemli bir biçimde toparlandı ve bugün taburcu olacak”
KESİN TEDAVİ KÖK HÜCRE
Hastalığın ateş, karın şişliği, bedende berelenme üzere belirtilerle ortaya çıktığını tabir eden Prof. Dr. Malbora, aileleri uyararak, “Aile bu belirtilere hassas olup hekimiyle irtibat kurmalı. Uzayan ateş durumlarında kesinlikle çocuk tabiplerine başvurmalılar. Zira, hastalığın kesin tedavisi kök hücre. Kök hücre nakli yapılmayan hastaların çabucak hepsi kanama ve enfeksiyon ve organ yetmezliği nedeniyle hayatını kaybediyor” dedi.
Kaynak: Doktor Sitesi